Naprawa genów? Gdański naukowiec współodkrywcą nieznanego wcześniej mechanizmu!
Polski naukowiec, dr Bartłomiej Tomasik z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, znalazł się w gronie współodkrywców zupełnie nowego mechanizmu naprawy DNA przez komórki. Wyniki badań zostały opublikowane w prestiżowym czasopiśmie Nature Structural & Molecular Biology, co już samo w sobie świadczy o randze odkrycia. Mechanizm ten dotyczy procesu usuwania pęknięć dwuniciowych w DNA, które stanowią jedne z najgroźniejszych uszkodzeń materiału genetycznego.
Opisany mechanizm angażuje białka DYNLL1, MRE11 oraz kompleks Shieldin, które wspólnie regulują proces naprawy. Naukowcy wskazują, że zrozumienie ich roli może okazać się kluczowe w kontekście terapii nowotworowych. Ma to szczególne znaczenie u pacjentów leczonych inhibitorami PARP, czyli lekami stosowanymi m.in. w onkologii, gdzie skuteczność terapii zależy właśnie od sposobu, w jaki komórki naprawiają DNA.
Uszkodzenia DNA od dawna uznawane są za jedną z głównych przyczyn mutacji, które mogą prowadzić do powstawania nowotworów. Odkrycie, w którym uczestniczył polski badacz, pozwala lepiej zrozumieć, jak organizm radzi sobie z takimi uszkodzeniami i jakie białka odgrywają w tym procesie zasadniczą rolę. To wiedza, która nie tylko pogłębia naszą znajomość biologii komórki, ale także otwiera nowe perspektywy dla medycyny spersonalizowanej.
Dr Tomasik pełni również funkcję współkoordynatora zespołu badawczego IDUB („Inicjatywa doskonałości – uczelnia badawcza”), który zajmuje się badaniem wpływu promieniowania jonizującego na organizmy oraz jego praktycznym przełożeniem na metody leczenia. Grupa aktywnie poszukuje partnerów do dalszych prac, co może oznaczać, że kolejne przełomowe odkrycia są dopiero przed nami.
GUM mat.pras., naukawpolsce.pl
Czytaj też: Naukowcy odkryli prawdziwą przyczynę starzenia się. To nie „kumulacja uszkodzeń”!
Grafika tytułowa: Sangharsh Lohakare / Unsplash
