Polscy naukowcy opracowali przełomowy test oceniający ryzyko przerzutów raka jelita grubego
Zespół naukowców z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego ogłosił opracowanie nowatorskiego testu diagnostycznego, który pozwala precyzyjnie ocenić ryzyko rozsiewu raka jelita grubego. To narzędzie może odegrać kluczową rolę w dostosowywaniu pooperacyjnej chemioterapii do indywidualnych potrzeb pacjentów, podnosząc skuteczność terapii i zmniejszając ryzyko niepożądanych działań ubocznych. Osiągnięcie gdańskich badaczy może wkrótce znacząco zmienić podejście do leczenia jednego z najczęstszych nowotworów złośliwych w Polsce i Europie.
Innowacyjny test wykorzystuje analizę ekspresji wybranych mikroRNA w tkance guza nowotworowego. Spośród setek mikroRNA badacze wytypowali te, które mają największe znaczenie prognostyczne w kontekście raka jelita grubego. MikroRNA to krótkie cząsteczki RNA, które pełnią istotną funkcję w regulacji genów i odgrywają ważną rolę w procesach nowotworowych. Dzięki ich ocenie można precyzyjnie wskazać, które przypadki wymagają intensywniejszego leczenia, a które mogą zostać oszczędzone przed nadmiernie toksyczną terapią.
Rak jelita grubego pozostaje jednym z największych wyzwań onkologicznych w Polsce. Każdego roku chorobę tę diagnozuje się u około 20 tysięcy pacjentów, a co najmniej 12 tysięcy z nich umiera. Wśród kobiet nowotwór ten zajmuje trzecie miejsce pod względem zachorowalności, ustępując tylko rakowi piersi i płuca. U mężczyzn plasuje się tuż za rakiem prostaty i płuca. Skala problemu sprawia, że nowe narzędzia diagnostyczne mają ogromne znaczenie dla systemu ochrony zdrowia.
Test opracowany przez prof. Jacka Jassema, prof. Janusza Jaśkiewicza, dr. hab. Marcina Skrzypskiego oraz dr. Macieja Bobowicza został objęty jednolitym patentem europejskim, co zapewnia jego ochronę prawną w całej Unii Europejskiej. Europejski Urząd Patentowy uznał narzędzie za innowacyjne i unikalne, co potwierdza wysoką jakość pracy badaczy z Pomorza. Międzynarodowe środowisko naukowe już teraz wykazuje duże zainteresowanie wdrożeniem testu w praktyce klinicznej.
Utrzymanie ochrony patentowej w ramach jednolitego patentu europejskiego znacząco ułatwia przyszłą komercjalizację rozwiązania. Dzięki uproszczonej procedurze i niższym kosztom związanym z ochroną własności intelektualnej, wynalazek z Polski ma realną szansę na szybkie wejście na europejski rynek medyczny. To nie tylko krok naprzód dla polskiej nauki, ale także potencjalna zmiana w standardach leczenia onkologicznego w wielu krajach.
Źródło: Gdański Uniwersytet Medyczny
Czytaj też: Elektromagnetyczne wsparcie zwiększy przenikanie leków?
Grafika tytułowa: National Cancer Institute / Unsplash
