Innowacyjne badania nad lekami immunosupresyjnymi. To ważne dla osób po przeszczepach
Innowacyjne badania prowadzone przez dr. inż. Juliusza Walczaka z Politechniki Gdańskiej stanowią ważny krok w rozwoju nowoczesnej farmakoterapii immunosupresyjnej. Mogą one poprawić jakości życia pacjentów po przeszczepach narządów.
Naukowiec, specjalizujący się w chemii medycznej, w swojej pracy doktorskiej zatytułowanej „Synteza amidowych, estrowych i bioizosterycznych pochodnych kwasu mykofenolowego jako związków o działaniu antyproliferacyjnym” opracował nowe związki chemiczne, które mogą przyczynić się do poprawy jakości życia pacjentów po przeszczepach narządów. Jego badania otwierają nowe perspektywy w poszukiwaniu skuteczniejszych i bezpieczniejszych leków immunosupresyjnych.
Obecnie stosowane preparaty skutecznie zapobiegają odrzuceniu przeszczepionych narządów, jednak ich działanie wiąże się z poważnymi skutkami ubocznymi, takimi jak zwiększona podatność na infekcje czy rozwój nowotworów. Punktem wyjścia do badań gdańskiego naukowca był kwas mykofenolowy – związek znany i szeroko stosowany w transplantologii, ale obarczony wieloma działaniami niepożądanymi. Celem uczonego było opracowanie jego nowych pochodnych, które zachowają wysoką skuteczność immunosupresyjną, przy jednoczesnym ograniczeniu toksyczności.
W toku pracy badawczej pomorski naukowiec zaprojektował i zsyntetyzował 49 nowych związków chemicznych, opartych na strukturze kwasu mykofenolowego. Wśród nich znalazły się pochodne amidowe, estrowe oraz bioizostery cykliczne. Nowe cząsteczki poddano wszechstronnej analizie, od badań modelowych z wykorzystaniem metod obliczeniowych po testy biologiczne in vitro. Oceniano ich zdolność do hamowania enzymów odpowiedzialnych za działanie immunosupresyjne oraz wpływ na zdrowe i nowotworowe linie komórkowe.
Rezultaty badań okazały się niezwykle obiecujące. Część otrzymanych związków wykazała znacznie niższą toksyczność wobec zdrowych komórek przy zachowaniu pożądanego efektu immunosupresyjnego. Co więcej, niektóre z nich ujawniły dodatkowe właściwości biologiczne, w tym działanie przeciwutleniające i przeciwnowotworowe. Wyniki te potwierdzają, że modyfikacja znanych cząsteczek może być skuteczną strategią w opracowywaniu nowych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa i szerszym spektrum działania.
Opracowane przez badacza rozwiązania mają znaczący potencjał praktyczny, gdyż mogą w przyszłości przyczynić się do stworzenia terapii, które nie tylko skutecznie zapobiegają odrzuceniu przeszczepów, lecz także minimalizują ryzyko powikłań i poprawiają komfort życia pacjentów. Prace dr. inż. Juliusza Walczaka pokazują, że badania prowadzone na Politechnice Gdańskiej nie tylko wpisują się w światowe trendy rozwoju medycyny spersonalizowanej, ale także realnie przyczyniają się do tworzenia nowoczesnych terapii odpowiadających na potrzeby współczesnych pacjentów.
Źródło: Politechnika Gdańska
Czytaj też: Bakteriofagi kontra superbakterie. Polscy naukowcy łączą siły z badaczami z Indii.
Grafika tytułowa: Husien Bisky / Unsplash
