Polsko-niemiecki przełom w badaniach otyłości dzieci. Zaskakujące odkrycia genetyczne mogą zmienić leczenie!
Polscy i niemieccy naukowcy połączyli siły, by wspólnie zbadać jedno z najpoważniejszych wyzwań zdrowia publicznego – otyłość olbrzymią u dzieci. W ramach szeroko zakrojonego projektu przebadano aż 500 młodych pacjentów cierpiących na skrajną postać otyłości. Celem było dokładne poznanie roli uwarunkowań genetycznych, w tym rzadkich mutacji prowadzących do tzw. otyłości monogenowej. Wyniki tego wyjątkowego przedsięwzięcia mogą na nowo zdefiniować podejście do leczenia i diagnozowania choroby, która w Polsce dotyka już co piąte dziecko.
Zespół badaczy przeprowadził wnikliwe analizy kliniczne, obejmujące nie tylko pomiary antropometryczne, ale także badania biochemiczne, hormonalne i genetyczne. Tego typu kompleksowe podejście pozwala lepiej zrozumieć mechanizmy rozwoju otyłości olbrzymiej, a tym samym identyfikować pacjentów, u których choroba może mieć silne podłoże genetyczne. Ustalono m.in., że średni wiek rozpoznania otyłości olbrzymiej w Polsce to zaledwie 6 lat, co z jednej strony alarmuje, a z drugiej podkreśla konieczność szybkiej reakcji i dostępu do specjalistów już na wczesnym etapie życia dziecka.
Otyłość olbrzymia, definiowana jako BMI powyżej 99. centyla u dzieci, wiąże się z ogromnym ryzykiem rozwoju poważnych chorób przewlekłych – od cukrzycy typu 2, przez nadciśnienie i schorzenia serca, aż po nowotwory i zaburzenia psychiczne. Choć najczęściej wynika z połączenia czynników środowiskowych i genetycznych, to u części pacjentów kluczową rolę odgrywają pojedyncze mutacje genów. To właśnie ich identyfikacja może pomóc w opracowaniu nowych, celowanych metod terapeutycznych oraz skuteczniejszych modeli wsparcia rodzin.
Jednym z najbardziej niepokojących wniosków płynących z badania jest fakt, że dzieci z otyłością olbrzymią trafiają pod opiekę specjalistów średnio dopiero cztery lata po rozpoznaniu pierwszych objawów. To poważna luka w systemie ochrony zdrowia, która przekłada się na gorsze rokowania i trudniejszą terapię. Naukowcy apelują o wdrażanie wcześniejszego monitorowania masy ciała u najmłodszych, edukację rodziców oraz powszechny dostęp do badań genetycznych dla najbardziej zagrożonych grup.
Eksperci mają nadzieję, że opublikowane wyniki przyczynią się nie tylko do poprawy jakości życia dzieci dotkniętych otyłością olbrzymią, lecz także do wzrostu świadomości społecznej i polityki zdrowotnej opartej na danych naukowych. Dalsze badania i wdrażanie nowoczesnych metod diagnostyki genetycznej mogą w przyszłości odegrać kluczową rolę w zapobieganiu dramatycznym konsekwencjom tej choroby, która już dziś zbiera coraz większe żniwo wśród najmłodszych pokoleń.
Źródło: Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie
Czytaj też: Przełom z Politechniki Morskiej w Szczecinie! Wynalazek może zrewolucjonizować spalanie paliw na statkach!
Grafika tytułowa: Towfiqu Barbhuiya / Unsplash
