Niezwykłe odkrycie onkologów! Zidentyfikowali białko odpowiedzialne za przerzuty do mózgu!
Naukowcy z Wake Forest University School of Medicine zidentyfikowali białko, które może pomagać agresywnej postaci raka piersi rozprzestrzeniać się do mózgu i unikać odpowiedzi immunologicznej organizmu. Wyniki opublikowano w czasopiśmie „Neuro-Oncology”.
Badanie wykazało, że SIRPα – białko znane głównie z regulowania komórek odpornościowych – działa również wewnątrz komórek potrójnie ujemnego raka piersi (TNBC). W modelach przedklinicznych wyższy poziom tego białka zwiększał zdolność komórek nowotworowych do przerzutowania, jednocześnie osłabiając odpowiedź immunologiczną mózgu skierowaną przeciwko nim. TNBC to agresywna postać raka piersi pozbawiona trzech typowych markerów wykorzystywanych do prowadzenia leczenia, wykazująca większą niż inne typy raka piersi tendencję do przerzutów do mózgu, gdzie możliwości leczenia pozostają ograniczone.
Białko zmieniające zachowanie mitochondriów
Analizując dane dotyczące ludzkiego raka piersi oraz próbki guzów, badacze stwierdzili wyższy poziom SIRPα w komórkach TNBC, szczególnie w guzach, które dały przerzuty do mózgu. Wyższe poziomy tego białka wiązały się także z gorszymi rokowaniami pacjentek. Eksperymenty laboratoryjne wykazały, że SIRPα zmienia zachowanie mitochondriów – struktur odpowiedzialnych za produkcję energii w komórce. W komórkach nowotworowych z wysokim poziomem SIRPα mitochondria rozpadały się na mniejsze fragmenty w procesie zwanym fisją mitochondrialną, co czyniło komórki rakowe bardziej ruchliwymi i skłonnymi do rozprzestrzeniania się.
Jak nowotwór „ukrywa się” przed układem odpornościowym mózgu
Badacze odkryli również, że SIRPα zwiększa produkcję fibronektyny – białka nadającego strukturę i wsparcie komórkom. Fibronektyna osłabiała reakcję mikrogleju, czyli komórek odpornościowych chroniących mózg – po wielokrotnej ekspozycji na fibronektynę mikroglej tracił zdolność do wywoływania stanu zapalnego i atakowania komórek nowotworowych. Jak zauważył dr David R. Soto-Pantoja, główny autor badania, komórki guza wydają się osłabiać reakcję komórek odpornościowych mózgu, tworząc bardziej sprzyjające środowisko dla przetrwania nowotworu.
W dalszych eksperymentach, obejmujących analizę ludzkich danych, próbek guzów oraz modeli przedklinicznych odtwarzających rozprzestrzenianie się raka piersi do mózgu, ograniczenie lub zahamowanie działania SIRPα spowalniało wzrost guza, zmniejszało ilość komórek nowotworowych w mózgu oraz opóźniało rozwój przerzutów. Odwracało też część zmian, które pomagały komórkom nowotworowym unikać odpowiedzi immunologicznej mózgu.
Badacze zaznaczają, że wyniki mają charakter przedkliniczny i konieczne są dalsze badania, zanim podejście to będzie można ocenić u pacjentów. Zespół planuje kontynuować badania nad funkcją SIRPα w komórkach nowotworowych oraz sprawdzić, czy blokowanie tego białka mogłoby wzmocnić skuteczność istniejących immunoterapii.
Źródło: Wake Forest University School of Medicine
Czytaj też: O tym badaniu mówi świat medycyny! Witamina C i jej zaskakujący wpływ na stany przednowotworowe!
Grafika tytułowa: David Matos / Unsplash
